Wanneer software wordt ingezet voor diagnostische doeleinden wordt het volgens Europese wetgeving beschouwd als een medisch hulpmiddel, en moet het voldoen aan strenge kwaliteitseisen.

De volgende producten van RVC zijn geclassificeerd en toegelaten als medical device:

• RVC Clinical Assistant; Medical device class IIa, MDD gecertificeerd
  (Notified body 1639​)​
• RVC Clinical PACS; Medical device class IIb, MDD gecertificeerd
  (Notified body 0124)
• RVC Clinical Insight; Medical device class IIa, MDD gecertificeerd (Notified body 1639​)​

RVC Medical IT B.V. is ISO 13485:2016 gecertificeerd.